在过去的十年里，太空经济就像两件事。一是发射东西（火箭和基础设施），二是在天空中销售信号（卫星通信）。摩根士丹利将这一观点更进一步。随着可重复使用的火箭降低“太空成本”，商业机会可能从“运输”扩展到“生产”，其中最有前途的是医疗保健。据 Chase Trading Desk 报道，摩根士丹利分析师 Adam Jonas 在一份新报告中表示，可重复使用的火箭正在将发射成本降低约 10 倍，使太空药物制造在商业上可行。瓦尔达空间是该领域的先驱。设计并在近地轨道发射药物制造航天器，利用微重力环境生产地球上无法实现的高纯度药物晶体。报告称，太空医学的逻辑很简单：在微重力下，药物晶体生长更均匀，缺陷更少，更纯净。 19年98年，STS-95航天飞机任务中生长的胰岛素晶体的平均体积是地球上的34倍，缺陷减少了七倍。 Varda 于 2024 年成功完成了其首次商业任务，从轨道上回收了 HIV 药物利托那韦的晶体。 Varda 在由 Natural Capital 和 Shrug Capital 领投的最新一轮融资中筹集了 3.28 亿美元，Peter Thiel、Founders Fund 和其他投资者也参与其中。该公司计划到2028年底实现近月收入频率。迄今为止已完成五项任务，第六项计划于今年3月完成。但道路仍然充满障碍。 FDA 尚未建立太空药物的审批流程，单位经济模型未经证实，商业大规模生产需要每周甚至每天的发布节奏。如果我们将太空制造视为一个行业，那么我们的假设是“电梯”将继续变得更便宜。该报告给出了非常工程化的我们现在谈论太空制造的原因是：可重复使用的火箭相当于电梯；每公斤的发射成本已降低约 10 倍（猎鹰 9 号每公斤的成本在 2,000 至 4,000 美元之间）。如果新一代更大、完全可重复使用的运载火箭不断改善经济，将推动所谓“在太空有所作为”从科研示范到商业活动，不仅在制药领域，而且在材料、算力、能源、采矿、国防等方向。但报告也非常清楚地指出了局限性。即使发射变得更便宜，大部分航天制造仍然面临监管复杂性、过程控制、回收环节和需求验证的问题。之所以几十年没有上市，不是因为没人愿意上市，而是因为链条太长，环节太多。为什么药物可能会逃脱：Microgravity 清楚地显示出“结晶体”。瓦尔达不开发新药或创造新药物分子。该公司的业务模式是为主要制药客户生产现有药物的高纯度、高密度版本。 Dalmore 报告指出： 大多数药物，尤其是片剂，都是由小药物晶体制成的。晶体的形状和质量直接影响药物的溶出速率、吸收效率、稳定性和制造能力。性别。在地球上，重力对流、沉降和混合改变了晶体生长环境，导致晶体尺寸不均匀和高缺陷密度。近地轨道的微重力环境几乎消除了对流和下沉，从而允许更有序的晶体生长。默克公司对国际空间站的研究表明，太空生长的抗癌药物派姆单抗 (Keytruda) 晶体可以通过简单的注射取代静脉输注。有些药物可以诱捕冲动当它们结晶时，其晶格结构内的结构会发生变化，这可能会带来毒副作用的风险，但较慢的、空间均匀的结晶过程有利于杂质的分离。该逻辑线对应于报告中描述的三个潜在好处。一是提高原料药的纯度和浓度；二是提高药物的稳定性、保质期和生物利用度；第三是允许对特定剂型/给药方法进行新的选择。将其作为一种选择进行推广。温尼贝戈航天器：直径一米的太空工厂瓦尔达筛选候选药物的方法是利用地球上的超重力结晶平台，通过改变有效重力并观察重力变化如何影响晶体的成核和生长行为，快速识别重力敏感的药物分子。 Dalmore 的报告详细介绍了 Varda W 系列自由飞行路径处理和返回系统（昵称“Winnebago”）。它有总重量约为 300 公斤，任务持续数周至数月，设计速度超过 25 马赫。Este sistema consta de dospartes。模块重新进入地铁直径阿尔贝加拉货物和生产和加工。卫星总线提供能量、通信、轨道推进动作和功能的控制，包括轨道前的萨利达位置。为什么这么小？需要使用活性农用原料 (API) 来单独生产企业原料，并单独使用小剂量药物作为最后的原料。 API 的生产不需要与商业相关的大问题。许多小钱允许客户农场优化中间迭代的生产。允许在空间中参与任务的小孩子通过比较 Falcon 9。 这对于减少兰扎米恩托的成本和允许使用高频操作系统来说很重要。从验证到加速，所有五项任务的报告进展看起来更像是“平稳运行的闭环”，而不是“药物商业化”。 W-1（2023/6-2024/2）：利托那韦将在轨道上结晶并回收。这是您的商业模式的重要验证点。返回舱将降落在美国犹他州的测试和训练场。 W-2、W-3（2025）：生产有效载荷与再入相关的高超音速/大气有效载荷重叠，例如空军研究实验室，回收地点包括澳大利亚的库尼瓦试验场。 W-4（2025年6月开始）：利用内部开发的卫星平台，我们将在轨道部署中进行更长周期的制造实验（制药和半导体工艺）。 W-5（2025/11 – 2026/1）：2026年1月29日完成再入回收，实现充分利用首次实现从“在轨运行到返回舱回收”的垂直一体化卫星平台。在监管层面，报告称，Varda获得了FAA Part 450再入许可（其范围扩大为：运营许可（到2029年）将允许其更定期地执行遣返任务。该公司还公开表示，希望在2028年底之前实现接近“每月一次”的再入节奏。长期目标更加激进（每周或每天），即将到来的W-6任务暂定2026 年 3 月。单位经济性、释放频率、工艺稳定性以及 FDA 工厂检查报告所描述的“商业化的四个严重限制”等实际挑战几乎不可能与物流和履行分开。每公斤发射、在轨操作和再入回收的成本仍然很高，并且必须依赖“高价值密度”产品。能够覆盖它。在获得显着回报之前需要大量资本投资。对射频辐射的依赖：这些公司的收入与他们每次可以带回家的实物产量密切相关。证据：报告明确指出，目前尚无FDA批准“太空制造”人类药物的案例。目前的逻辑表明，证明安全性和有效性必须遵循 NDA 等标准途径并使用临床数据。然而，在瓦尔达的“在轨回收”模型中，可能需要一种新的方法。这份报告的中心思想其实非常简单。这些意味着太空经济的目的并不一定一定是“送东西”、“送信号”。随着发射价格变得更便宜、回收变得更加普遍以及监管途径的建立，制药行业可能成为首批将科学研究的“太空制造”转变为工业领域的行业之一。进入商业报告。瓦尔达只是如何回到原点的最快例子。
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